Numient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-11-2015

Bahan aktif:

levodopa, karbidopa

Boleh didapati daripada:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

N04BA02

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson-läkemedel

Kawasan terapeutik:

Parkinsons sjukdom

Tanda-tanda terapeutik:

Symtomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
Levodopa/KKarbidopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Numient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Numient
3.
Hur du tar Numient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Numient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUMIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Numient innehåller två olika läkemedel som kallas levodopa och
karbidopa i en hård kapsel.
-
levodopa förvandlas till ett ämne som heter “dopamin” i
hjärnan. Dopaminet hjälper till att
förbättra symtomen vid din Parkinsons sjukdom.
-
karbidopa tillhör en grupp läkemedel som kallas “aromatiska
aminosyradekarboxylashämmare”. Det hjälper levodopa att fungera
mer effektivt genom att
sänka den hastighet vid vilken levodopa bryts ned i kroppen.
Numient används för att förbättra symtomen vid Parkinsons sjukdom
hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUMIENT
_ _
TA INTE NUMIENT:
-
om du är allergisk mot levodopa eller karbidopa eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
om du har fe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Numient 95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 95 mg levodopa
och 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 145 mg levodopa
och 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 195 mg levodopa
och 48,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 245 mg levodopa
och 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel med modifierad frisättning, hård
95 mg/23,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Vit stomme och blå hylsa 18 × 6 mm, märkt med “IPX066” och
“95” i blått bläck.
145 mg/36,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Ljusblå stomme och blå hylsa 19 × 7 mm, märkt med “IPX066” och
“145” i blått bläck.
195 mg/48,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Gul stomme och blå hylsa 24 × 8 mm, märkt med “IPX066” och
“195” i blått bläck.
245 mg/61,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Blå stomme och blå hylsa 23 × 9 mm, märkt med “IPX066” och
“245” i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Numient rekommenderas att doseras oralt, ca var 6:e timme. Dosering av
detta läkemedel mer än 5
g
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen