Nobivac L4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI07AB01

INN (International Adı):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapötik grubu:

Dogs

Terapötik alanı:

Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin