Nobivac L4

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI07AB01

Designació comuna internacional (DCI):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupo terapéutico:

Dogs

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2012-07-16

Informació per a l'usuari

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-11-2021

Veure l'historial de documents