Nobivac L4

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2021

Aktiv ingrediens:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Immunologicals

Indikasjoner:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2012-07-16

Informasjon til brukeren

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2021

Vis dokumenthistorikk