Nobivac L4

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI07AB01

INN (International Nazwa):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupa terapeutyczna:

Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals

Wskazania:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2012-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2021

Zobacz historię dokumentów