Nobivac L4

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-11-2021
SPC SPC (SPC)
11-11-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2013

active_ingredient:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI07AB01

INN:

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

therapeutic_group:

Dogs

therapeutic_area:

Immunologicals

therapeutic_indication:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2012-07-16

PIL

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 11-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2013
PIL PIL իսպաներեն 11-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 11-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2013
PIL PIL չեխերեն 11-11-2021
SPC SPC չեխերեն 11-11-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2013
PIL PIL դանիերեն 11-11-2021
SPC SPC դանիերեն 11-11-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 11-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 11-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2013
PIL PIL էստոներեն 11-11-2021
SPC SPC էստոներեն 11-11-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2013
PIL PIL հունարեն 11-11-2021
SPC SPC հունարեն 11-11-2021
PAR PAR հունարեն 29-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 11-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 11-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2013
PIL PIL իտալերեն 11-11-2021
SPC SPC իտալերեն 11-11-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 11-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 11-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2013
PIL PIL լիտվերեն 11-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 11-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2013
PIL PIL հունգարերեն 11-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 11-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2013
PIL PIL մալթերեն 11-11-2021
SPC SPC մալթերեն 11-11-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 11-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 11-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2013
PIL PIL լեհերեն 11-11-2021
SPC SPC լեհերեն 11-11-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 11-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 11-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 11-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 11-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 11-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 11-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 11-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 11-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2013
PIL PIL ֆիններեն 11-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 11-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 11-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 11-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 11-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 11-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 11-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 11-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 11-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 11-11-2021

view_documents_history