Nobivac L4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI07AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs

Terapeuttinen alue:

Immunologicals

Käyttöaiheet:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-16

Pakkausseloste

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-11-2021

Näytä asiakirjojen historia