Nobivac L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-11-2021

Principio attivo:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI07AB01

INN (Nome Internazionale):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Gruppo terapeutico:

Dogs

Area terapeutica:

Immunologicals

Indicazioni terapeutiche:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2012-07-16

Foglio illustrativo

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-11-2021

Visualizza cronologia documenti