Nobivac L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI07AB01

INN (Isem Internazzjonali):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupp terapewtiku:

Dogs

Żona terapewtika:

Immunologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti