Nobivac L4

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-11-2021

Werkstoffen:

Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI07AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Therapeutische categorie:

Dogs

Therapeutisch gebied:

Immunologicals

therapeutische indicaties:

For active immunisation of dogs against:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2012-07-16

Bijsluiter

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
VIAL OF 1 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use immediately.
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
NOBIVAC L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion.
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
ocular irritation seek medical
advice immediately and show the package leaflet or the label to the
physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient increase in body temperature (
≤
1 °C) has been observed very commonly in
clinical studies fo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-11-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten