Masivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Masitinib mesilate

Mevcut itibaren:

AB Science S.A.

ATC kodu:

QL01XE90

INN (International Adı):

masitinib mesilate

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Antineoplastiska medel

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av icke-resekterbara hundmastcell tumörer (grad 2 eller 3) med bekräftad muterad c-KIT tyrosin-kinasreceptor.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-17

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
MASIVET 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
MASIVET 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
MASIVET är en ljust orange, rund, filmdragerad tablett.
Varje
tablett
innehåller
antingen
50 mg
eller
150 mg
masitinib,
som
är
den
aktiva
substansen. Varje
tablett
innehåller
dessutom
paraorange
FCF
Aluminium
Lake
(E110)
och
titandioxid
(E171)
som
färgämnen.
Tabletterna är märkta med ”50” eller ”150” på ena sidan och
med företagets logotyp på den andra.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet är avsett för behandling av mastcelltumör (grad II eller
III) hos hund vid bekräftad förekomst
av muterad c-KIT-tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling
inte är möjlig.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du ska inte ge din hund Masivet om den
•
är dräktig eller har diande valpar,
•
är yngre än 6 månader eller väger mindre än 4 kg,
•
lider av nedsatt lever- eller njurfunktion,
•
har anemi (blodbrist) eller lågt neutrofilantal (en viss typ av vita
blodkroppar i blodet),
•
får
en
allergisk
reaktion
mot
masitinib,
den
aktiva
substansen
i
Masivet,
eller
mot
något
av
hjälpämnena i läkemedlet.
6.
BIVERKNINGAR
SKA JAG FÖRVÄNTA MIG BIVERKNINGAR HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan i likhet med andra läkemedel ge biverkningar. Din
veterinär kan beskriva biverkningarna
på bästa sätt.
Mycket vanliga biverkningar:

Lindrig
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar.
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Masitinib 50 mg (motsvarande masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (motsvarande masitinibmesylat 178,9 mg).
_ _
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust orange, rund, filmdragerad tablett med ”50” eller ”150”
präglat på ena sidan och företagets
logotyp på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av mastcelltumör (grad II eller III) hos hund vid
bekräftad förekomst av muterad c-KIT-
tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling inte är möjlig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till dräktiga eller digivande tikar (se avsnitt
4.7).
Ska inte användas till hundar yngre än 6 månader eller som väger
mindre än 4 kg.
Ska inte användas till hundar som lider av nedsatt leverfunktion,
definierad som ASAT eller ALAT
>3 x den övre gränsen för normalvärdet (ULN).
S k a
i n t e
a n v ä n d a s
t i l l
h u n d a r
s o m
l i d e r
a v
n e d s a t t
n j u r f u n k t i o n ,
d e f i n i e r a t
s o m
k v o t e n
protein/kreatinin i urinen >2 eller albumin <1 x den nedre gränsen
för normalvärdet (LLN).
Ska inte användas till hundar med anemi (hemoglobin <10 g/dl).
Ska inte användas till hundar med neutropeni, definierat som ett
absolut neutrofilantal < 2 000/mm
3
.
Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
För alla operabla mastcellstumörer ska operation vara
förstahandsbehandling. Masitinib-behandling
ska endast användas till hundar med icke resekterbara
mastcellstumörer som uttrycker den muterade
c-KIT-tyrosinkinasreceptorn. Förekomst av en muterad
c-KIT-tyrosinkinasreceptor 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin