Masivet

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2009

유효 성분:

Masitinib mesilate

제공처:

AB Science S.A.

ATC 코드:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Antineoplastiska medel

치료 징후:

Behandling av icke-resekterbara hundmastcell tumörer (grad 2 eller 3) med bekräftad muterad c-KIT tyrosin-kinasreceptor.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-11-17

환자 정보 전단

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
MASIVET 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
MASIVET 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
MASIVET är en ljust orange, rund, filmdragerad tablett.
Varje
tablett
innehåller
antingen
50 mg
eller
150 mg
masitinib,
som
är
den
aktiva
substansen. Varje
tablett
innehåller
dessutom
paraorange
FCF
Aluminium
Lake
(E110)
och
titandioxid
(E171)
som
färgämnen.
Tabletterna är märkta med ”50” eller ”150” på ena sidan och
med företagets logotyp på den andra.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet är avsett för behandling av mastcelltumör (grad II eller
III) hos hund vid bekräftad förekomst
av muterad c-KIT-tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling
inte är möjlig.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du ska inte ge din hund Masivet om den
•
är dräktig eller har diande valpar,
•
är yngre än 6 månader eller väger mindre än 4 kg,
•
lider av nedsatt lever- eller njurfunktion,
•
har anemi (blodbrist) eller lågt neutrofilantal (en viss typ av vita
blodkroppar i blodet),
•
får
en
allergisk
reaktion
mot
masitinib,
den
aktiva
substansen
i
Masivet,
eller
mot
något
av
hjälpämnena i läkemedlet.
6.
BIVERKNINGAR
SKA JAG FÖRVÄNTA MIG BIVERKNINGAR HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan i likhet med andra läkemedel ge biverkningar. Din
veterinär kan beskriva biverkningarna
på bästa sätt.
Mycket vanliga biverkningar:

Lindrig
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar.
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Masitinib 50 mg (motsvarande masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (motsvarande masitinibmesylat 178,9 mg).
_ _
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust orange, rund, filmdragerad tablett med ”50” eller ”150”
präglat på ena sidan och företagets
logotyp på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av mastcelltumör (grad II eller III) hos hund vid
bekräftad förekomst av muterad c-KIT-
tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling inte är möjlig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till dräktiga eller digivande tikar (se avsnitt
4.7).
Ska inte användas till hundar yngre än 6 månader eller som väger
mindre än 4 kg.
Ska inte användas till hundar som lider av nedsatt leverfunktion,
definierad som ASAT eller ALAT
>3 x den övre gränsen för normalvärdet (ULN).
S k a
i n t e
a n v ä n d a s
t i l l
h u n d a r
s o m
l i d e r
a v
n e d s a t t
n j u r f u n k t i o n ,
d e f i n i e r a t
s o m
k v o t e n
protein/kreatinin i urinen >2 eller albumin <1 x den nedre gränsen
för normalvärdet (LLN).
Ska inte användas till hundar med anemi (hemoglobin <10 g/dl).
Ska inte användas till hundar med neutropeni, definierat som ett
absolut neutrofilantal < 2 000/mm
3
.
Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
För alla operabla mastcellstumörer ska operation vara
förstahandsbehandling. Masitinib-behandling
ska endast användas till hundar med icke resekterbara
mastcellstumörer som uttrycker den muterade
c-KIT-tyrosinkinasreceptorn. Förekomst av en muterad
c-KIT-tyrosinkinasreceptor 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기