Masivet

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Masitinib mesilate

Dostupné s:

AB Science S.A.

ATC kód:

QL01XE90

INN (Mezinárodní Name):

masitinib mesilate

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Antineoplastiska medel

Terapeutické indikace:

Behandling av icke-resekterbara hundmastcell tumörer (grad 2 eller 3) med bekräftad muterad c-KIT tyrosin-kinasreceptor.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2008-11-17

Informace pro uživatele

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
MASIVET 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
MASIVET 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
MASIVET är en ljust orange, rund, filmdragerad tablett.
Varje
tablett
innehåller
antingen
50 mg
eller
150 mg
masitinib,
som
är
den
aktiva
substansen. Varje
tablett
innehåller
dessutom
paraorange
FCF
Aluminium
Lake
(E110)
och
titandioxid
(E171)
som
färgämnen.
Tabletterna är märkta med ”50” eller ”150” på ena sidan och
med företagets logotyp på den andra.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet är avsett för behandling av mastcelltumör (grad II eller
III) hos hund vid bekräftad förekomst
av muterad c-KIT-tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling
inte är möjlig.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du ska inte ge din hund Masivet om den
•
är dräktig eller har diande valpar,
•
är yngre än 6 månader eller väger mindre än 4 kg,
•
lider av nedsatt lever- eller njurfunktion,
•
har anemi (blodbrist) eller lågt neutrofilantal (en viss typ av vita
blodkroppar i blodet),
•
får
en
allergisk
reaktion
mot
masitinib,
den
aktiva
substansen
i
Masivet,
eller
mot
något
av
hjälpämnena i läkemedlet.
6.
BIVERKNINGAR
SKA JAG FÖRVÄNTA MIG BIVERKNINGAR HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan i likhet med andra läkemedel ge biverkningar. Din
veterinär kan beskriva biverkningarna
på bästa sätt.
Mycket vanliga biverkningar:

Lindrig
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar.
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Masitinib 50 mg (motsvarande masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (motsvarande masitinibmesylat 178,9 mg).
_ _
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust orange, rund, filmdragerad tablett med ”50” eller ”150”
präglat på ena sidan och företagets
logotyp på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av mastcelltumör (grad II eller III) hos hund vid
bekräftad förekomst av muterad c-KIT-
tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling inte är möjlig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till dräktiga eller digivande tikar (se avsnitt
4.7).
Ska inte användas till hundar yngre än 6 månader eller som väger
mindre än 4 kg.
Ska inte användas till hundar som lider av nedsatt leverfunktion,
definierad som ASAT eller ALAT
>3 x den övre gränsen för normalvärdet (ULN).
S k a
i n t e
a n v ä n d a s
t i l l
h u n d a r
s o m
l i d e r
a v
n e d s a t t
n j u r f u n k t i o n ,
d e f i n i e r a t
s o m
k v o t e n
protein/kreatinin i urinen >2 eller albumin <1 x den nedre gränsen
för normalvärdet (LLN).
Ska inte användas till hundar med anemi (hemoglobin <10 g/dl).
Ska inte användas till hundar med neutropeni, definierat som ett
absolut neutrofilantal < 2 000/mm
3
.
Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
För alla operabla mastcellstumörer ska operation vara
förstahandsbehandling. Masitinib-behandling
ska endast användas till hundar med icke resekterbara
mastcellstumörer som uttrycker den muterade
c-KIT-tyrosinkinasreceptorn. Förekomst av en muterad
c-KIT-tyrosinkinasreceptor 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů