Masivet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Masitinib mesilate

متاح من:

AB Science S.A.

ATC رمز:

QL01XE90

INN (الاسم الدولي):

masitinib mesilate

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Antineoplastiska medel

الخصائص العلاجية:

Behandling av icke-resekterbara hundmastcell tumörer (grad 2 eller 3) med bekräftad muterad c-KIT tyrosin-kinasreceptor.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2008-11-17

نشرة المعلومات

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
MASIVET 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
MASIVET 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
MASIVET är en ljust orange, rund, filmdragerad tablett.
Varje
tablett
innehåller
antingen
50 mg
eller
150 mg
masitinib,
som
är
den
aktiva
substansen. Varje
tablett
innehåller
dessutom
paraorange
FCF
Aluminium
Lake
(E110)
och
titandioxid
(E171)
som
färgämnen.
Tabletterna är märkta med ”50” eller ”150” på ena sidan och
med företagets logotyp på den andra.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet är avsett för behandling av mastcelltumör (grad II eller
III) hos hund vid bekräftad förekomst
av muterad c-KIT-tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling
inte är möjlig.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du ska inte ge din hund Masivet om den
•
är dräktig eller har diande valpar,
•
är yngre än 6 månader eller väger mindre än 4 kg,
•
lider av nedsatt lever- eller njurfunktion,
•
har anemi (blodbrist) eller lågt neutrofilantal (en viss typ av vita
blodkroppar i blodet),
•
får
en
allergisk
reaktion
mot
masitinib,
den
aktiva
substansen
i
Masivet,
eller
mot
något
av
hjälpämnena i läkemedlet.
6.
BIVERKNINGAR
SKA JAG FÖRVÄNTA MIG BIVERKNINGAR HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan i likhet med andra läkemedel ge biverkningar. Din
veterinär kan beskriva biverkningarna
på bästa sätt.
Mycket vanliga biverkningar:

Lindrig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar.
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Masitinib 50 mg (motsvarande masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (motsvarande masitinibmesylat 178,9 mg).
_ _
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust orange, rund, filmdragerad tablett med ”50” eller ”150”
präglat på ena sidan och företagets
logotyp på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av mastcelltumör (grad II eller III) hos hund vid
bekräftad förekomst av muterad c-KIT-
tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling inte är möjlig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till dräktiga eller digivande tikar (se avsnitt
4.7).
Ska inte användas till hundar yngre än 6 månader eller som väger
mindre än 4 kg.
Ska inte användas till hundar som lider av nedsatt leverfunktion,
definierad som ASAT eller ALAT
>3 x den övre gränsen för normalvärdet (ULN).
S k a
i n t e
a n v ä n d a s
t i l l
h u n d a r
s o m
l i d e r
a v
n e d s a t t
n j u r f u n k t i o n ,
d e f i n i e r a t
s o m
k v o t e n
protein/kreatinin i urinen >2 eller albumin <1 x den nedre gränsen
för normalvärdet (LLN).
Ska inte användas till hundar med anemi (hemoglobin <10 g/dl).
Ska inte användas till hundar med neutropeni, definierat som ett
absolut neutrofilantal < 2 000/mm
3
.
Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
För alla operabla mastcellstumörer ska operation vara
förstahandsbehandling. Masitinib-behandling
ska endast användas till hundar med icke resekterbara
mastcellstumörer som uttrycker den muterade
c-KIT-tyrosinkinasreceptorn. Förekomst av en muterad
c-KIT-tyrosinkinasreceptor 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات