Masivet

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2013

Aktiv ingrediens:

Masitinib mesilate

Tilgjengelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Antineoplastiska medel

Indikasjoner:

Behandling av icke-resekterbara hundmastcell tumörer (grad 2 eller 3) med bekräftad muterad c-KIT tyrosin-kinasreceptor.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2008-11-17

Informasjon til brukeren

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
MASIVET 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
MASIVET 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
MASIVET är en ljust orange, rund, filmdragerad tablett.
Varje
tablett
innehåller
antingen
50 mg
eller
150 mg
masitinib,
som
är
den
aktiva
substansen. Varje
tablett
innehåller
dessutom
paraorange
FCF
Aluminium
Lake
(E110)
och
titandioxid
(E171)
som
färgämnen.
Tabletterna är märkta med ”50” eller ”150” på ena sidan och
med företagets logotyp på den andra.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet är avsett för behandling av mastcelltumör (grad II eller
III) hos hund vid bekräftad förekomst
av muterad c-KIT-tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling
inte är möjlig.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du ska inte ge din hund Masivet om den
•
är dräktig eller har diande valpar,
•
är yngre än 6 månader eller väger mindre än 4 kg,
•
lider av nedsatt lever- eller njurfunktion,
•
har anemi (blodbrist) eller lågt neutrofilantal (en viss typ av vita
blodkroppar i blodet),
•
får
en
allergisk
reaktion
mot
masitinib,
den
aktiva
substansen
i
Masivet,
eller
mot
något
av
hjälpämnena i läkemedlet.
6.
BIVERKNINGAR
SKA JAG FÖRVÄNTA MIG BIVERKNINGAR HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan i likhet med andra läkemedel ge biverkningar. Din
veterinär kan beskriva biverkningarna
på bästa sätt.
Mycket vanliga biverkningar:

Lindrig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar.
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Masitinib 50 mg (motsvarande masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (motsvarande masitinibmesylat 178,9 mg).
_ _
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust orange, rund, filmdragerad tablett med ”50” eller ”150”
präglat på ena sidan och företagets
logotyp på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av mastcelltumör (grad II eller III) hos hund vid
bekräftad förekomst av muterad c-KIT-
tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling inte är möjlig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till dräktiga eller digivande tikar (se avsnitt
4.7).
Ska inte användas till hundar yngre än 6 månader eller som väger
mindre än 4 kg.
Ska inte användas till hundar som lider av nedsatt leverfunktion,
definierad som ASAT eller ALAT
>3 x den övre gränsen för normalvärdet (ULN).
S k a
i n t e
a n v ä n d a s
t i l l
h u n d a r
s o m
l i d e r
a v
n e d s a t t
n j u r f u n k t i o n ,
d e f i n i e r a t
s o m
k v o t e n
protein/kreatinin i urinen >2 eller albumin <1 x den nedre gränsen
för normalvärdet (LLN).
Ska inte användas till hundar med anemi (hemoglobin <10 g/dl).
Ska inte användas till hundar med neutropeni, definierat som ett
absolut neutrofilantal < 2 000/mm
3
.
Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
För alla operabla mastcellstumörer ska operation vara
förstahandsbehandling. Masitinib-behandling
ska endast användas till hundar med icke resekterbara
mastcellstumörer som uttrycker den muterade
c-KIT-tyrosinkinasreceptorn. Förekomst av en muterad
c-KIT-tyrosinkinasreceptor 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk