Masivet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-09-2013

Aktiivinen ainesosa:

Masitinib mesilate

Saatavilla:

AB Science S.A.

ATC-koodi:

QL01XE90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

masitinib mesilate

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Antineoplastiska medel

Käyttöaiheet:

Behandling av icke-resekterbara hundmastcell tumörer (grad 2 eller 3) med bekräftad muterad c-KIT tyrosin-kinasreceptor.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2008-11-17

Pakkausseloste

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
MASIVET 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
MASIVET 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
MASIVET är en ljust orange, rund, filmdragerad tablett.
Varje
tablett
innehåller
antingen
50 mg
eller
150 mg
masitinib,
som
är
den
aktiva
substansen. Varje
tablett
innehåller
dessutom
paraorange
FCF
Aluminium
Lake
(E110)
och
titandioxid
(E171)
som
färgämnen.
Tabletterna är märkta med ”50” eller ”150” på ena sidan och
med företagets logotyp på den andra.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet är avsett för behandling av mastcelltumör (grad II eller
III) hos hund vid bekräftad förekomst
av muterad c-KIT-tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling
inte är möjlig.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du ska inte ge din hund Masivet om den
•
är dräktig eller har diande valpar,
•
är yngre än 6 månader eller väger mindre än 4 kg,
•
lider av nedsatt lever- eller njurfunktion,
•
har anemi (blodbrist) eller lågt neutrofilantal (en viss typ av vita
blodkroppar i blodet),
•
får
en
allergisk
reaktion
mot
masitinib,
den
aktiva
substansen
i
Masivet,
eller
mot
något
av
hjälpämnena i läkemedlet.
6.
BIVERKNINGAR
SKA JAG FÖRVÄNTA MIG BIVERKNINGAR HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan i likhet med andra läkemedel ge biverkningar. Din
veterinär kan beskriva biverkningarna
på bästa sätt.
Mycket vanliga biverkningar:

Lindrig
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar.
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Masitinib 50 mg (motsvarande masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (motsvarande masitinibmesylat 178,9 mg).
_ _
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust orange, rund, filmdragerad tablett med ”50” eller ”150”
präglat på ena sidan och företagets
logotyp på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av mastcelltumör (grad II eller III) hos hund vid
bekräftad förekomst av muterad c-KIT-
tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling inte är möjlig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till dräktiga eller digivande tikar (se avsnitt
4.7).
Ska inte användas till hundar yngre än 6 månader eller som väger
mindre än 4 kg.
Ska inte användas till hundar som lider av nedsatt leverfunktion,
definierad som ASAT eller ALAT
>3 x den övre gränsen för normalvärdet (ULN).
S k a
i n t e
a n v ä n d a s
t i l l
h u n d a r
s o m
l i d e r
a v
n e d s a t t
n j u r f u n k t i o n ,
d e f i n i e r a t
s o m
k v o t e n
protein/kreatinin i urinen >2 eller albumin <1 x den nedre gränsen
för normalvärdet (LLN).
Ska inte användas till hundar med anemi (hemoglobin <10 g/dl).
Ska inte användas till hundar med neutropeni, definierat som ett
absolut neutrofilantal < 2 000/mm
3
.
Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
För alla operabla mastcellstumörer ska operation vara
förstahandsbehandling. Masitinib-behandling
ska endast användas till hundar med icke resekterbara
mastcellstumörer som uttrycker den muterade
c-KIT-tyrosinkinasreceptorn. Förekomst av en muterad
c-KIT-tyrosinkinasreceptor 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-09-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-09-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-09-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia