Ibaflin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ибафлоксацин

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QJ01MA96

INN (International Adı):

ibafloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapötik endikasyonlar:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-13

Bilgilendirme broşürü

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-06-2010

Belge geçmişini görüntüleyin