Ibaflin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2010

Ingredient activ:

ибафлоксацин

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QJ01MA96

INN (nume internaţional):

ibafloxacin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Антибактериални средства за системна употреба

Indicații terapeutice:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2000-06-13

Prospect

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-11-2007
Prospect Prospect cehă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-11-2007
Prospect Prospect daneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-11-2007
Prospect Prospect germană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-11-2007
Prospect Prospect estoniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-11-2007
Prospect Prospect greacă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-11-2007
Prospect Prospect engleză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-11-2007
Prospect Prospect franceză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-11-2007
Prospect Prospect italiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-11-2007
Prospect Prospect letonă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-11-2007
Prospect Prospect maghiară 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-11-2007
Prospect Prospect malteză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-11-2007
Prospect Prospect olandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-11-2007
Prospect Prospect poloneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-11-2007
Prospect Prospect portugheză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-11-2007
Prospect Prospect română 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-11-2007
Prospect Prospect slovacă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-11-2007
Prospect Prospect slovenă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-11-2007
Prospect Prospect suedeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-11-2007
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2010
Prospect Prospect islandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor