Ibaflin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ибафлоксацин

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QJ01MA96

INN (الاسم الدولي):

ibafloxacin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Антибактериални средства за системна употреба

الخصائص العلاجية:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2000-06-13

نشرة المعلومات

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات