Ibaflin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2010

Aktiv bestanddel:

ибафлоксацин

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapeutiske indikationer:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2000-06-13

Indlægsseddel

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik