Ibaflin

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ибафлоксацин

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QJ01MA96

INN (Mezinárodní Name):

ibafloxacin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapeutické indikace:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2000-06-13

Informace pro uživatele

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-06-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů