Ibaflin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2010

Bahan aktif:

ибафлоксацин

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Internasional):

ibafloxacin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Антибактериални средства за системна употреба

Indikasi Terapi:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2000-06-13

Selebaran informasi

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen