Ibaflin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-06-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2007

Bahan aktif:

ибафлоксацин

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Antarabangsa):

ibafloxacin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Антибактериални средства за системна употреба

Tanda-tanda terapeutik:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2000-06-13

Risalah maklumat

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen