Ibaflin

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2010

Principio attivo:

ибафлоксацин

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QJ01MA96

INN (Nome Internazionale):

ibafloxacin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Антибактериални средства за системна употреба

Indicazioni terapeutiche:

Куче:Ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и Klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и Klebsiella spp. Ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:Ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, Proteus spp. и Pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като Staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, Klebsiella spp. и Pasteurella spp.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2000-06-13

Foglio illustrativo

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1/35
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ibaflin 30 mg, tablete za pse
Ibaflin 150 mg, tablete za pse
Ibaflin 300 mg, tablete za pse
Ibaflin 900 mg, tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta Ibaflina vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA
Ibafloksacin 30 mg
Ibafloksacin 150 mg
Ibafloksacin 300 mg
Ibafloksacin 900 mg
POMOŽNE SNOVI
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Ibaflin je pri psih indiciran za zdravljenje naslednjih bolezenskih
stanj:
Dermalne okužbe (pioderma – površinska in globoka, rane, abscesi),
ki jih povzročajo občutljivi sevi
stafilokokov
_, E. coli_
in
_Proteus mirabilis_
Akutne,
nezapletene okužbe
sečil,
ki jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_Proteus_
spp.,
_Enterobacter_
spp.,
_E. coli_
in
_Klebsiella _
spp
_. _
Okužbe
dihalnih
poti
(zgornjih),
ki
jih
povzročajo
občutljivi
sevi
stafilokokov,
_E. _
_coli_
in
_Klebsiella_
spp.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila ne uporabljamo pri psih v obdobju rasti, ker ima lahko
škodljiv učinek na sklepni hrustanec.
Trajanje
obdobja rasti je
različno
glede na
pasmo.
Pri
večini pasem
je
uporaba ibafloksacina
kontraindicirana za pse, mlajše od 8 mesecev in pri zelo velikih
pasmah za pse, mlajše od 18 mesecev.
Zdravila
ne
uporabljajte
v
kombinaciji
z
nesteroidnimi
protivnetnimi
zdravili
(NSAID).
Ne
uporabljajte pri psih s krči v anamnezi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ne uporabite pri psih z znano preobčutljivostjo za kinolone.
2/35
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Preveliko zanašanje na eno skupino antibiotikov lahko privede do
odpornosti bakterijske populacije.
Preudarno je prihraniti uporabo fluorokinolonov za zdravljenje
kliničnih stanj, ki se slabo odzivajo ali
za katera pričakujemo, da so bodo slabo odzivala na druge skupine
antib
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-06-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti