Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aceponian hydrokortyzonu

Mevcut itibaren:

Ecuphar

ATC kodu:

QD07AC

INN (International Adı):

hydrocortisone aceponate

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapötik endikasyonlar:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2018-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA
NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak
rumień i/lub świąd.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty).
17
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Aceponian hydrokortyzonu 0,584 mg
w ilości odpowiadającej 0,460 mg hydrokortyzonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla
tej choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć
inne przyczyny zapalenia skóry,
takie jak zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia
wywołujące objawy dermatologiczne, a także
zbadać przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga
opiera się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze
stosowania produktu.
3
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2021