Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-01-2022

Aktiv bestanddel:

aceponian hydrokortyzonu

Tilgængelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QD07AC

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapeutiske indikationer:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2018-08-27

Indlægsseddel

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA
NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak
rumień i/lub świąd.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty).
17
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Aceponian hydrokortyzonu 0,584 mg
w ilości odpowiadającej 0,460 mg hydrokortyzonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla
tej choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć
inne przyczyny zapalenia skóry,
takie jak zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia
wywołujące objawy dermatologiczne, a także
zbadać przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga
opiera się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze
stosowania produktu.
3
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-06-2021