Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-01-2022

Bahan aktif:

aceponian hydrokortyzonu

Tersedia dari:

Ecuphar

Kode ATC:

QD07AC

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Indikasi Terapi:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2018-08-27

Selebaran informasi

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA
NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak
rumień i/lub świąd.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty).
17
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Aceponian hydrokortyzonu 0,584 mg
w ilości odpowiadającej 0,460 mg hydrokortyzonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla
tej choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć
inne przyczyny zapalenia skóry,
takie jak zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia
wywołujące objawy dermatologiczne, a także
zbadać przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga
opiera się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze
stosowania produktu.
3
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini