Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-01-2022

Principio attivo:

aceponian hydrokortyzonu

Commercializzato da:

Ecuphar

Codice ATC:

QD07AC

INN (Nome Internazionale):

hydrocortisone aceponate

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Indicazioni terapeutiche:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2018-08-27

Foglio illustrativo

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA
NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak
rumień i/lub świąd.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty).
17
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Aceponian hydrokortyzonu 0,584 mg
w ilości odpowiadającej 0,460 mg hydrokortyzonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla
tej choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć
inne przyczyny zapalenia skóry,
takie jak zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia
wywołujące objawy dermatologiczne, a także
zbadać przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga
opiera się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze
stosowania produktu.
3
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-01-2022