Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aceponian hydrokortyzonu

Dostępny od:

Ecuphar

Kod ATC:

QD07AC

INN (International Nazwa):

hydrocortisone aceponate

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Wskazania:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2018-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA
NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak
rumień i/lub świąd.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty).
17
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Aceponian hydrokortyzonu 0,584 mg
w ilości odpowiadającej 0,460 mg hydrokortyzonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla
tej choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć
inne przyczyny zapalenia skóry,
takie jak zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia
wywołujące objawy dermatologiczne, a także
zbadać przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga
opiera się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze
stosowania produktu.
3
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem