Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aceponian hydrokortyzonu

Disponible depuis:

Ecuphar

Code ATC:

QD07AC

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone aceponate

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

indications thérapeutiques:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2018-08-27

Notice patient

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA
NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak
rumień i/lub świąd.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty).
17
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Aceponian hydrokortyzonu 0,584 mg
w ilości odpowiadającej 0,460 mg hydrokortyzonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla
tej choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć
inne przyczyny zapalenia skóry,
takie jak zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia
wywołujące objawy dermatologiczne, a także
zbadać przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga
opiera się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze
stosowania produktu.
3
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-06-2021
Notice patient Notice patient danois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-06-2021
Notice patient Notice patient grec 04-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-06-2021
Notice patient Notice patient français 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-06-2021
Notice patient Notice patient italien 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-06-2021
Notice patient Notice patient letton 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-01-2022
Notice patient Notice patient croate 04-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit