Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2022

Aktivni sastojci:

aceponian hydrokortyzonu

Dostupno od:

Ecuphar

ATC koda:

QD07AC

INN (International ime):

hydrocortisone aceponate

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne

Terapijske indikacije:

Do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2018-08-27

Uputa o lijeku

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML ROZTWÓR DO NATRYSKIWANIA
NA SKÓRĘ DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
aceponian hydrokortyzonu
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Aceponian hydrokortyzonu
0,584 mg/ml
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach w miejscu podania mogą pojawić się
takie krótkotrwałe objawy, jak
rumień i/lub świąd.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie(a) niepożądane)
-
często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
-
niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
-
rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
-
bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty).
17
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml roztwór do natryskiwania
na skórę dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Aceponian hydrokortyzonu 0,584 mg
w ilości odpowiadającej 0,460 mg hydrokortyzonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do natryskiwania na skórę.
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Objawowe leczenie chorób skóry u psów przebiegających z objawami
zapalenia i świądu.
Łagodzenie objawów klinicznych związanych z atopowym zapaleniem
skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na owrzodzoną skórę.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Kliniczne objawy atopowego zapalenia skóry, takie jak świąd i
zapalenie skóry, nie są specyficzne dla
tej choroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć
inne przyczyny zapalenia skóry,
takie jak zarażenia pasożytami zewnętrznymi i zakażenia
wywołujące objawy dermatologiczne, a także
zbadać przyczyny leżące u ich podstaw.
W przypadku współistniejącej choroby bakteryjnej lub zarażenia
pasożytami, u psa należy zastosować
odpowiednie leczenie.
W przypadku braku szczegółowych informacji, stosowanie u zwierząt
cierpiących na zespół Cushinga
opiera się o ocenę bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze
stosowania produktu.
3
Ponieważ wiadomo, że glikokortykosteroidy spowalniają wzrost,
stosowanie ich u młodych zwierząt (w
wieku poniżej 7 miesięcy) opiera s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod