Erbitux

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cetuximab

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V. 

ATC kodu:

L01FE01

INN (International Adı):

cetuximab

Terapötik grubu:

Agenți antineoplazici

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR)-exprimarea, RAS de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu FOLFOX;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. Pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2004-06-29

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cetuximab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
˗
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
˗
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
˗
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Erbitux
3.
Cum să utilizați Erbitux
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erbitux
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERBITUX
Erbitux conține cetuximab, un anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali sunt proteine care
recunosc și se leagă în mod specific de alte proteine unice numite
antigene. Cetuximab se leagă de
receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE), un antigen
prezent pe suprafața anumitor
celule canceroase. RFCE activează proteine numite RAS. Proteinele RAS
dețin un rol important în
cadrul căii RFCE – o cascadă de semnalizare complexă, care este
implicată în dezvoltarea și progresia
cancerului. Datorită acestei legări a cetuximabului de RFCE, celula
canceroasă nu mai poate primi
mesajele de care are nevoie pentru creștere, dezvoltare și
metastazare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERBITUX
Erbitux este utilizat în tratamentul a două tipuri diferite de
cancer:
•
cancer metastatic al intestinului gros. La acești pacienți, Erbitux
este utilizat singur sau în
asociere cu alte medicamente anticanceroase.
•
un anumit tip de cancer al capului și gâtului (cancer cu celule
scuamoase). La acești pacienți,
Erbitux este utilizat în asociere cu radiotera
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erbitux 5 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg.
Fiecare flacon a 20 ml conține cetuximab 100 mg.
Fiecare flacon a 100 ml conține cetuximab 500 mg.
Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG
1
produs într-o linie de celule de mamifer
(Sp2/0) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer
colorectal metastatic care prezintă gena
RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de
creștere epidermică (RFCE)
•
în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan,
•
ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX,
•
în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de
oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care
prezintă intoleranță la irinotecan.
_Pentru detalii, vezi pct. 5.1. _
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu
celule scuamoase al capului și gâtului
•
în asociere cu radioterapia pentru boala local avansată,
•
în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala
recurentă și/sau metastatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor
antineoplazice. Este necesară monitorizarea strictă în timpul
perfuziei și cel puțin o oră după
terminarea perfuziei. Trebuie asigurată disponibilitatea
echipamentului de resuscitare.
Doze
Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze
premedicație cu un antihistaminic și
un corticosteroid cu cel puțin o oră înainte de administrarea
cetuximabului. Această premedicație este
recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare.
În toate indicațiile, Erb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-01-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin