Erbitux

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-01-2014

Toimeaine:

cetuximab

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

L01FE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cetuximab

Terapeutiline rühm:

Agenți antineoplazici

Terapeutiline ala:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Näidustused:

Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR)-exprimarea, RAS de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu FOLFOX;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. Pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2004-06-29

Infovoldik

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cetuximab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
˗
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
˗
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
˗
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Erbitux
3.
Cum să utilizați Erbitux
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erbitux
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERBITUX
Erbitux conține cetuximab, un anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali sunt proteine care
recunosc și se leagă în mod specific de alte proteine unice numite
antigene. Cetuximab se leagă de
receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE), un antigen
prezent pe suprafața anumitor
celule canceroase. RFCE activează proteine numite RAS. Proteinele RAS
dețin un rol important în
cadrul căii RFCE – o cascadă de semnalizare complexă, care este
implicată în dezvoltarea și progresia
cancerului. Datorită acestei legări a cetuximabului de RFCE, celula
canceroasă nu mai poate primi
mesajele de care are nevoie pentru creștere, dezvoltare și
metastazare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERBITUX
Erbitux este utilizat în tratamentul a două tipuri diferite de
cancer:
•
cancer metastatic al intestinului gros. La acești pacienți, Erbitux
este utilizat singur sau în
asociere cu alte medicamente anticanceroase.
•
un anumit tip de cancer al capului și gâtului (cancer cu celule
scuamoase). La acești pacienți,
Erbitux este utilizat în asociere cu radiotera
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erbitux 5 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg.
Fiecare flacon a 20 ml conține cetuximab 100 mg.
Fiecare flacon a 100 ml conține cetuximab 500 mg.
Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG
1
produs într-o linie de celule de mamifer
(Sp2/0) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer
colorectal metastatic care prezintă gena
RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de
creștere epidermică (RFCE)
•
în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan,
•
ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX,
•
în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de
oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care
prezintă intoleranță la irinotecan.
_Pentru detalii, vezi pct. 5.1. _
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu
celule scuamoase al capului și gâtului
•
în asociere cu radioterapia pentru boala local avansată,
•
în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala
recurentă și/sau metastatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor
antineoplazice. Este necesară monitorizarea strictă în timpul
perfuziei și cel puțin o oră după
terminarea perfuziei. Trebuie asigurată disponibilitatea
echipamentului de resuscitare.
Doze
Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze
premedicație cu un antihistaminic și
un corticosteroid cu cel puțin o oră înainte de administrarea
cetuximabului. Această premedicație este
recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare.
În toate indicațiile, Erb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik taani 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik läti 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik malta 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik poola 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik soome 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik norra 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-01-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu