Erbitux

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2022

Bahan aktif:

cetuximab

Tersedia dari:

Merck Europe B.V. 

Kode ATC:

L01FE01

INN (Nama Internasional):

cetuximab

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Indikasi Terapi:

Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR)-exprimarea, RAS de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu FOLFOX;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. Pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2004-06-29

Selebaran informasi

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cetuximab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
˗
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
˗
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
˗
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Erbitux
3.
Cum să utilizați Erbitux
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erbitux
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERBITUX
Erbitux conține cetuximab, un anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali sunt proteine care
recunosc și se leagă în mod specific de alte proteine unice numite
antigene. Cetuximab se leagă de
receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE), un antigen
prezent pe suprafața anumitor
celule canceroase. RFCE activează proteine numite RAS. Proteinele RAS
dețin un rol important în
cadrul căii RFCE – o cascadă de semnalizare complexă, care este
implicată în dezvoltarea și progresia
cancerului. Datorită acestei legări a cetuximabului de RFCE, celula
canceroasă nu mai poate primi
mesajele de care are nevoie pentru creștere, dezvoltare și
metastazare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERBITUX
Erbitux este utilizat în tratamentul a două tipuri diferite de
cancer:
•
cancer metastatic al intestinului gros. La acești pacienți, Erbitux
este utilizat singur sau în
asociere cu alte medicamente anticanceroase.
•
un anumit tip de cancer al capului și gâtului (cancer cu celule
scuamoase). La acești pacienți,
Erbitux este utilizat în asociere cu radiotera
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erbitux 5 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg.
Fiecare flacon a 20 ml conține cetuximab 100 mg.
Fiecare flacon a 100 ml conține cetuximab 500 mg.
Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG
1
produs într-o linie de celule de mamifer
(Sp2/0) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer
colorectal metastatic care prezintă gena
RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de
creștere epidermică (RFCE)
•
în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan,
•
ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX,
•
în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de
oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care
prezintă intoleranță la irinotecan.
_Pentru detalii, vezi pct. 5.1. _
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu
celule scuamoase al capului și gâtului
•
în asociere cu radioterapia pentru boala local avansată,
•
în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala
recurentă și/sau metastatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor
antineoplazice. Este necesară monitorizarea strictă în timpul
perfuziei și cel puțin o oră după
terminarea perfuziei. Trebuie asigurată disponibilitatea
echipamentului de resuscitare.
Doze
Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze
premedicație cu un antihistaminic și
un corticosteroid cu cel puțin o oră înainte de administrarea
cetuximabului. Această premedicație este
recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare.
În toate indicațiile, Erb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen