Erbitux

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cetuximab

Prieinama:

Merck Europe B.V. 

ATC kodas:

L01FE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cetuximab

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antineoplazici

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR)-exprimarea, RAS de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu FOLFOX;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. Pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2004-06-29

Pakuotės lapelis

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cetuximab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
˗
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
˗
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
˗
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Erbitux
3.
Cum să utilizați Erbitux
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erbitux
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERBITUX
Erbitux conține cetuximab, un anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali sunt proteine care
recunosc și se leagă în mod specific de alte proteine unice numite
antigene. Cetuximab se leagă de
receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE), un antigen
prezent pe suprafața anumitor
celule canceroase. RFCE activează proteine numite RAS. Proteinele RAS
dețin un rol important în
cadrul căii RFCE – o cascadă de semnalizare complexă, care este
implicată în dezvoltarea și progresia
cancerului. Datorită acestei legări a cetuximabului de RFCE, celula
canceroasă nu mai poate primi
mesajele de care are nevoie pentru creștere, dezvoltare și
metastazare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERBITUX
Erbitux este utilizat în tratamentul a două tipuri diferite de
cancer:
•
cancer metastatic al intestinului gros. La acești pacienți, Erbitux
este utilizat singur sau în
asociere cu alte medicamente anticanceroase.
•
un anumit tip de cancer al capului și gâtului (cancer cu celule
scuamoase). La acești pacienți,
Erbitux este utilizat în asociere cu radiotera
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erbitux 5 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg.
Fiecare flacon a 20 ml conține cetuximab 100 mg.
Fiecare flacon a 100 ml conține cetuximab 500 mg.
Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG
1
produs într-o linie de celule de mamifer
(Sp2/0) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer
colorectal metastatic care prezintă gena
RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de
creștere epidermică (RFCE)
•
în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan,
•
ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX,
•
în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de
oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care
prezintă intoleranță la irinotecan.
_Pentru detalii, vezi pct. 5.1. _
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu
celule scuamoase al capului și gâtului
•
în asociere cu radioterapia pentru boala local avansată,
•
în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala
recurentă și/sau metastatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor
antineoplazice. Este necesară monitorizarea strictă în timpul
perfuziei și cel puțin o oră după
terminarea perfuziei. Trebuie asigurată disponibilitatea
echipamentului de resuscitare.
Doze
Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze
premedicație cu un antihistaminic și
un corticosteroid cu cel puțin o oră înainte de administrarea
cetuximabului. Această premedicație este
recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare.
În toate indicațiile, Erb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją