Erbitux

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2022

Ingredient activ:

cetuximab

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

L01FE01

INN (nume internaţional):

cetuximab

Grupul Terapeutică:

Agenți antineoplazici

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Indicații terapeutice:

Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR)-exprimarea, RAS de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu FOLFOX;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. Pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2004-06-29

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cetuximab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
˗
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
˗
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
˗
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Erbitux
3.
Cum să utilizați Erbitux
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erbitux
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERBITUX
Erbitux conține cetuximab, un anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali sunt proteine care
recunosc și se leagă în mod specific de alte proteine unice numite
antigene. Cetuximab se leagă de
receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE), un antigen
prezent pe suprafața anumitor
celule canceroase. RFCE activează proteine numite RAS. Proteinele RAS
dețin un rol important în
cadrul căii RFCE – o cascadă de semnalizare complexă, care este
implicată în dezvoltarea și progresia
cancerului. Datorită acestei legări a cetuximabului de RFCE, celula
canceroasă nu mai poate primi
mesajele de care are nevoie pentru creștere, dezvoltare și
metastazare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERBITUX
Erbitux este utilizat în tratamentul a două tipuri diferite de
cancer:
•
cancer metastatic al intestinului gros. La acești pacienți, Erbitux
este utilizat singur sau în
asociere cu alte medicamente anticanceroase.
•
un anumit tip de cancer al capului și gâtului (cancer cu celule
scuamoase). La acești pacienți,
Erbitux este utilizat în asociere cu radiotera
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erbitux 5 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg.
Fiecare flacon a 20 ml conține cetuximab 100 mg.
Fiecare flacon a 100 ml conține cetuximab 500 mg.
Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG
1
produs într-o linie de celule de mamifer
(Sp2/0) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer
colorectal metastatic care prezintă gena
RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de
creștere epidermică (RFCE)
•
în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan,
•
ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX,
•
în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de
oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care
prezintă intoleranță la irinotecan.
_Pentru detalii, vezi pct. 5.1. _
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu
celule scuamoase al capului și gâtului
•
în asociere cu radioterapia pentru boala local avansată,
•
în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala
recurentă și/sau metastatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor
antineoplazice. Este necesară monitorizarea strictă în timpul
perfuziei și cel puțin o oră după
terminarea perfuziei. Trebuie asigurată disponibilitatea
echipamentului de resuscitare.
Doze
Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze
premedicație cu un antihistaminic și
un corticosteroid cu cel puțin o oră înainte de administrarea
cetuximabului. Această premedicație este
recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare.
În toate indicațiile, Erb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2014
Prospect Prospect cehă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2014
Prospect Prospect daneză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2014
Prospect Prospect germană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2014
Prospect Prospect estoniană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2014
Prospect Prospect greacă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2014
Prospect Prospect engleză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2014
Prospect Prospect franceză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2014
Prospect Prospect italiană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2014
Prospect Prospect letonă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2014
Prospect Prospect maghiară 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2014
Prospect Prospect malteză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2014
Prospect Prospect olandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2014
Prospect Prospect poloneză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2014
Prospect Prospect portugheză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2014
Prospect Prospect slovacă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2014
Prospect Prospect slovenă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2014
Prospect Prospect suedeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2022
Prospect Prospect islandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2022
Prospect Prospect croată 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor