Erbitux

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-01-2014

Bahan aktif:

cetuximab

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V. 

Kod ATC:

L01FE01

INN (Nama Antarabangsa):

cetuximab

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR)-exprimarea, RAS de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu FOLFOX;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. Pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2004-06-29

Risalah maklumat

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cetuximab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
˗
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
˗
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
˗
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Erbitux
3.
Cum să utilizați Erbitux
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erbitux
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERBITUX
Erbitux conține cetuximab, un anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali sunt proteine care
recunosc și se leagă în mod specific de alte proteine unice numite
antigene. Cetuximab se leagă de
receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE), un antigen
prezent pe suprafața anumitor
celule canceroase. RFCE activează proteine numite RAS. Proteinele RAS
dețin un rol important în
cadrul căii RFCE – o cascadă de semnalizare complexă, care este
implicată în dezvoltarea și progresia
cancerului. Datorită acestei legări a cetuximabului de RFCE, celula
canceroasă nu mai poate primi
mesajele de care are nevoie pentru creștere, dezvoltare și
metastazare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERBITUX
Erbitux este utilizat în tratamentul a două tipuri diferite de
cancer:
•
cancer metastatic al intestinului gros. La acești pacienți, Erbitux
este utilizat singur sau în
asociere cu alte medicamente anticanceroase.
•
un anumit tip de cancer al capului și gâtului (cancer cu celule
scuamoase). La acești pacienți,
Erbitux este utilizat în asociere cu radiotera
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erbitux 5 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg.
Fiecare flacon a 20 ml conține cetuximab 100 mg.
Fiecare flacon a 100 ml conține cetuximab 500 mg.
Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG
1
produs într-o linie de celule de mamifer
(Sp2/0) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer
colorectal metastatic care prezintă gena
RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de
creștere epidermică (RFCE)
•
în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan,
•
ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX,
•
în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de
oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care
prezintă intoleranță la irinotecan.
_Pentru detalii, vezi pct. 5.1. _
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu
celule scuamoase al capului și gâtului
•
în asociere cu radioterapia pentru boala local avansată,
•
în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala
recurentă și/sau metastatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor
antineoplazice. Este necesară monitorizarea strictă în timpul
perfuziei și cel puțin o oră după
terminarea perfuziei. Trebuie asigurată disponibilitatea
echipamentului de resuscitare.
Doze
Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze
premedicație cu un antihistaminic și
un corticosteroid cu cel puțin o oră înainte de administrarea
cetuximabului. Această premedicație este
recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare.
În toate indicațiile, Erb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen