Erbitux

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-01-2014

유효 성분:

cetuximab

제공처:

Merck Europe B.V. 

ATC 코드:

L01FE01

INN (International Name):

cetuximab

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

치료 징후:

Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR)-exprimarea, RAS de tip sălbatic cancer colorectal metastatic:în asociere cu irinotecan pe baza de chimioterapie;în prima linie, în asociere cu FOLFOX;ca un singur agent, la pacienții care nu au reușit oxaliplatină și irinotecan pe baza de terapie și care au intoleranță la irinotecan. Pentru detalii, a se vedea secțiunea 5. Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului:în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local;în asociere cu chimioterapie pe bază de platină pentru recidivante și/sau metastatice de boală.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2004-06-29

환자 정보 전단

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cetuximab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
˗
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
˗
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
˗
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Erbitux
3.
Cum să utilizați Erbitux
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Erbitux
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ERBITUX
Erbitux conține cetuximab, un anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali sunt proteine care
recunosc și se leagă în mod specific de alte proteine unice numite
antigene. Cetuximab se leagă de
receptorul pentru factorul de creștere epidermică (RFCE), un antigen
prezent pe suprafața anumitor
celule canceroase. RFCE activează proteine numite RAS. Proteinele RAS
dețin un rol important în
cadrul căii RFCE – o cascadă de semnalizare complexă, care este
implicată în dezvoltarea și progresia
cancerului. Datorită acestei legări a cetuximabului de RFCE, celula
canceroasă nu mai poate primi
mesajele de care are nevoie pentru creștere, dezvoltare și
metastazare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ERBITUX
Erbitux este utilizat în tratamentul a două tipuri diferite de
cancer:
•
cancer metastatic al intestinului gros. La acești pacienți, Erbitux
este utilizat singur sau în
asociere cu alte medicamente anticanceroase.
•
un anumit tip de cancer al capului și gâtului (cancer cu celule
scuamoase). La acești pacienți,
Erbitux este utilizat în asociere cu radiotera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Erbitux 5 mg/ml soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluție perfuzabilă conține cetuximab 5 mg.
Fiecare flacon a 20 ml conține cetuximab 100 mg.
Fiecare flacon a 100 ml conține cetuximab 500 mg.
Cetuximab este un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG
1
produs într-o linie de celule de mamifer
(Sp2/0) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer
colorectal metastatic care prezintă gena
RAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de
creștere epidermică (RFCE)
•
în asociere cu chimioterapie pe bază de irinotecan,
•
ca tratament de primă linie, în asociere cu FOLFOX,
•
în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de
oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care
prezintă intoleranță la irinotecan.
_Pentru detalii, vezi pct. 5.1. _
Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu
celule scuamoase al capului și gâtului
•
în asociere cu radioterapia pentru boala local avansată,
•
în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala
recurentă și/sau metastatică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experiență în utilizarea medicamentelor
antineoplazice. Este necesară monitorizarea strictă în timpul
perfuziei și cel puțin o oră după
terminarea perfuziei. Trebuie asigurată disponibilitatea
echipamentului de resuscitare.
Doze
Înaintea primei perfuzii, pacienților trebuie să li se administreze
premedicație cu un antihistaminic și
un corticosteroid cu cel puțin o oră înainte de administrarea
cetuximabului. Această premedicație este
recomandată înaintea tuturor perfuziilor ulterioare.
În toate indicațiile, Erb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기