Ecoporc Shiga

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-09-2020

Aktif bileşen:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapötik grubu:

griser

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin