Ecoporc Shiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
18-09-2020

Aktívna zložka:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Dostupné z:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Medzinárodný Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

griser

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikácie:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2013-04-10

Príbalový leták

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2020

Zobraziť históriu dokumentov