Ecoporc Shiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

चिकित्सीय समूह:

griser

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-04-10

सूचना पत्रक

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2020

दस्तावेज़ इतिहास देखें