Ecoporc Shiga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2020

Bahan aktif:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Kumpulan terapeutik:

griser

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2013-04-10

Risalah maklumat

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2020

Lihat sejarah dokumen