Ecoporc Shiga

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Mezinárodní Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

griser

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2013-04-10

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2020

Zobrazit historii dokumentů