Ecoporc Shiga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2020

Aktiv bestanddel:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Tilgængelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutisk gruppe:

griser

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiske indikationer:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2013-04-10

Indlægsseddel

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2020