Ecoporc Shiga

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2020

Werkstoffen:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QI09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Therapeutische categorie:

griser

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutische indicaties:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-04-10

Bijsluiter

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten