Ecoporc Shiga

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2020

Bahan aktif:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2013-04-10

Selebaran informasi

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2020

Lihat riwayat dokumen