Ecoporc Shiga

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2020

Aktiv ingrediens:

genmodifiserte rekombinant Shiga-toksin-2e-antigen

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutisk gruppe:

griser

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av smågriser fra en alder av fire dager, for å redusere dødeligheten og kliniske tegn på ødem sykdom forårsaket av Shiga toksin 2e produsert av Escherichia coli (STEC). Immunitetens begynnelse: 21 dager etter vaksinasjon. Immunitetens varighet: 105 dager etter vaksinasjon.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-04-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
ECOPORC SHIGA INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
_ _
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks 0,115 mg
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon
4.
INDIKASJON
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært små lokale reaksjoner som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5mm) kan vanligvis ses,
men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort tid
(opptil syv dager) uten behandling.
Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7 °C)
forekomme etter injeksjonen. Men
disse reaksjonene forsvinner i løpet av kort tid (maksimalt to dager)
uten behandling. Kliniske
symptomer som midlertidige, lette adferdsforstyrrelser er mindre
vanlige etter tilførsel av Ecoporc
SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ecoporc SHIGA injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 1 ml dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Genetisk modifisert rekombinant Stx2e antigen:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-enheter
ADJUVANS:
Aluminium (som hydroksid)
maks. 3,5 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
maks. 0,115 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende etter risting: gulaktig til brunaktig, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 4 dagers alder, for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer på
ødemsjuke forårsaket av Stx2e-toksin produsert av
_E. coli_
(STEC).
Inntreden av immunitet:
21 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet:
105 dager etter vaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, adjuvansen
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinér kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon eller inntak, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært små lokale reaksjoner, som lett hevelse ved injeksjonsstedet
(maksimalt 5 mm), kan vanligvis
ses, men disse reaksjonene er forbigående og forsvinner etter kort
tid (opptil syv dager) uten
behandling. Vanligvis kan en lett økt kroppstemperatur (maksimalt 1,7
°C) forekomme etter
injeksjonen. Disse reaksjonene forsvinner imidlertid i løpet av kort
tid (maksimalt to dager) uten
behandling. Kliniske symptomer som midlertidige, lette
adferdsforstyrrelser er mindre vanlige etter
tilførsel av Ecoporc SHIGA.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2020