DepoCyte

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cytarabin

Mevcut itibaren:

Pacira Limited

ATC kodu:

L01BC01

INN (International Adı):

cytarabine

Terapötik grubu:

Antineoplastiske midler

Terapötik alanı:

Meningeal Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. I de fleste patienter vil sådan behandling være en del af symptomatisk palliation af sygdommen.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-11

Bilgilendirme broşürü

                                20
B.
INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, inden du får DepoCyte
3.
Sådan får du DepoCyt
e
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DepoCyte anvendes til behandling lymfomatøs meningitis.
Lymfomatøs meningitis er en tilstand, hvor svulstceller har invaderet
væsken eller membranerne, der
omgiver hjernen og rygmarven.
DepoCyte bruges hos voksne til at dræbe lymfom svulstceller.
2.
DET SKAL DU VIDE, INDEN DU FÅR DEPOCYTE
DE MÅ IKKE FÅ DEPOCYTE
−
hvis du er allergisk over for cytarabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medic
in (jvf.
listen pkt. 6).
−
hvis du har betændelse i hjernehinderne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Der er rapporteret alvorlige neurologiske bivirkninger ved anvendelse
af DepoCyte. Symptomer har
omfattet indvirkning på nervesystemet (f.eks. krampe, smerter,
følelsesløshed og snurren, blindhed og
synsforstyrrelser). Din læge vil kontrollere dig regelmæssigt for
disse symptomer.
Hvis du har fået ordineret dexamethasontabletter, skal du sørge for
at tage dem som anvist, da de
reducerer risikoen for bivirkninger, forårsaget af
DepoCyte.
Hvis bi
virkningerne bliver værre, eller du får nye bivirkninger, skal du
fortælle det til lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN OG DEPOCYTE
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger
anden medicin eller har brugt det for
nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
GRAVIDITET, AMNING OG FRUGTBARHED
DepoCyte bør ikke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DepoCyte 50 mg injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 10 mg cytarabin.
Hvert 5 ml-hætteglas indeholder 50 mg cytarabin (10 mg/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
En hvid til råhvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. Hos flertallet af
patienter vil en sådan behandling være en
del af en symptomatisk lindring af sygdomm
en.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DepoCyte bør kun indgives under overvågning af en læge, som har
erfaring med anvendelse af cancer
kemoterapeutika.
Dosering
_Pædiatrisk population_
Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt.
De foreliggende data er beskrevet i
pkt. 5.1, men der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering. DepoCyte frarådes hos børn og
unge, indtil der foreligger yderligere oplysninger.
_Voksne og ældre_
Til behandling af lymfomatøs meningitis er dosis til voksne 50 mg
(ét hætteglas) indgivet intratekalt
(lumbalpunktur eller intraventrikulært via et Ommaya-reservoir).
Følgende regime anbefales til induktions-, konsoliderings- og ved
ligeholdelse
sbehandling:
Induktionsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 2
gange (uge 1 og 3).
Konsolideringsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 3
gange (uge 5, 7 og 9) og
efterfølges af endnu en dosis på 50 mg i uge 13.
Vedligeholdelsesbehandling: 50 mg indgivet hver 28. dag; administreres
4 gange (uge 17, 21, 25 og
29).
Administration
DepoCyte skal indgives som langsom injektion i løbet af 1-5 minutter
direkte i cerebrospinalvæsken
(CSF) enten via et intraventrikulært reservoir eller ved direkte
injektion i lumbalsækken. Efter
3
administration via lumbal punktur anbefales det, at patienten
instrueres til at ligge fladt ned i en time. Alle
patienter bør påbegynde behandling med dexamethason 4 mg 2 gange
dagligt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-06-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin