DepoCyte

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2017

Aktiva substanser:

cytarabin

Tillgänglig från:

Pacira Limited

ATC-kod:

L01BC01

INN (International namn):

cytarabine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Meningeal Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. I de fleste patienter vil sådan behandling være en del af symptomatisk palliation af sygdommen.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2001-07-11

Bipacksedel

                                20
B.
INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, inden du får DepoCyte
3.
Sådan får du DepoCyt
e
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DepoCyte anvendes til behandling lymfomatøs meningitis.
Lymfomatøs meningitis er en tilstand, hvor svulstceller har invaderet
væsken eller membranerne, der
omgiver hjernen og rygmarven.
DepoCyte bruges hos voksne til at dræbe lymfom svulstceller.
2.
DET SKAL DU VIDE, INDEN DU FÅR DEPOCYTE
DE MÅ IKKE FÅ DEPOCYTE
−
hvis du er allergisk over for cytarabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medic
in (jvf.
listen pkt. 6).
−
hvis du har betændelse i hjernehinderne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Der er rapporteret alvorlige neurologiske bivirkninger ved anvendelse
af DepoCyte. Symptomer har
omfattet indvirkning på nervesystemet (f.eks. krampe, smerter,
følelsesløshed og snurren, blindhed og
synsforstyrrelser). Din læge vil kontrollere dig regelmæssigt for
disse symptomer.
Hvis du har fået ordineret dexamethasontabletter, skal du sørge for
at tage dem som anvist, da de
reducerer risikoen for bivirkninger, forårsaget af
DepoCyte.
Hvis bi
virkningerne bliver værre, eller du får nye bivirkninger, skal du
fortælle det til lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN OG DEPOCYTE
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger
anden medicin eller har brugt det for
nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
GRAVIDITET, AMNING OG FRUGTBARHED
DepoCyte bør ikke
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DepoCyte 50 mg injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 10 mg cytarabin.
Hvert 5 ml-hætteglas indeholder 50 mg cytarabin (10 mg/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
En hvid til råhvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. Hos flertallet af
patienter vil en sådan behandling være en
del af en symptomatisk lindring af sygdomm
en.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DepoCyte bør kun indgives under overvågning af en læge, som har
erfaring med anvendelse af cancer
kemoterapeutika.
Dosering
_Pædiatrisk population_
Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt.
De foreliggende data er beskrevet i
pkt. 5.1, men der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering. DepoCyte frarådes hos børn og
unge, indtil der foreligger yderligere oplysninger.
_Voksne og ældre_
Til behandling af lymfomatøs meningitis er dosis til voksne 50 mg
(ét hætteglas) indgivet intratekalt
(lumbalpunktur eller intraventrikulært via et Ommaya-reservoir).
Følgende regime anbefales til induktions-, konsoliderings- og ved
ligeholdelse
sbehandling:
Induktionsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 2
gange (uge 1 og 3).
Konsolideringsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 3
gange (uge 5, 7 og 9) og
efterfølges af endnu en dosis på 50 mg i uge 13.
Vedligeholdelsesbehandling: 50 mg indgivet hver 28. dag; administreres
4 gange (uge 17, 21, 25 og
29).
Administration
DepoCyte skal indgives som langsom injektion i løbet af 1-5 minutter
direkte i cerebrospinalvæsken
(CSF) enten via et intraventrikulært reservoir eller ved direkte
injektion i lumbalsækken. Efter
3
administration via lumbal punktur anbefales det, at patienten
instrueres til at ligge fladt ned i en time. Alle
patienter bør påbegynde behandling med dexamethason 4 mg 2 gange
dagligt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik