DepoCyte

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-08-2017

Bahan aktif:

cytarabin

Tersedia dari:

Pacira Limited

Kode ATC:

L01BC01

INN (Nama Internasional):

cytarabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastiske midler

Area terapi:

Meningeal Neoplasms

Indikasi Terapi:

Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. I de fleste patienter vil sådan behandling være en del af symptomatisk palliation af sygdommen.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2001-07-11

Selebaran informasi

                                20
B.
INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Cytarabin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, inden du får DepoCyte
3.
Sådan får du DepoCyt
e
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DepoCyte anvendes til behandling lymfomatøs meningitis.
Lymfomatøs meningitis er en tilstand, hvor svulstceller har invaderet
væsken eller membranerne, der
omgiver hjernen og rygmarven.
DepoCyte bruges hos voksne til at dræbe lymfom svulstceller.
2.
DET SKAL DU VIDE, INDEN DU FÅR DEPOCYTE
DE MÅ IKKE FÅ DEPOCYTE
−
hvis du er allergisk over for cytarabin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medic
in (jvf.
listen pkt. 6).
−
hvis du har betændelse i hjernehinderne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Der er rapporteret alvorlige neurologiske bivirkninger ved anvendelse
af DepoCyte. Symptomer har
omfattet indvirkning på nervesystemet (f.eks. krampe, smerter,
følelsesløshed og snurren, blindhed og
synsforstyrrelser). Din læge vil kontrollere dig regelmæssigt for
disse symptomer.
Hvis du har fået ordineret dexamethasontabletter, skal du sørge for
at tage dem som anvist, da de
reducerer risikoen for bivirkninger, forårsaget af
DepoCyte.
Hvis bi
virkningerne bliver værre, eller du får nye bivirkninger, skal du
fortælle det til lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN OG DEPOCYTE
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger
anden medicin eller har brugt det for
nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
GRAVIDITET, AMNING OG FRUGTBARHED
DepoCyte bør ikke
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DepoCyte 50 mg injektionsvæske, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 10 mg cytarabin.
Hvert 5 ml-hætteglas indeholder 50 mg cytarabin (10 mg/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
En hvid til råhvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intratekal behandling af lymfomatøs meningitis. Hos flertallet af
patienter vil en sådan behandling være en
del af en symptomatisk lindring af sygdomm
en.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DepoCyte bør kun indgives under overvågning af en læge, som har
erfaring med anvendelse af cancer
kemoterapeutika.
Dosering
_Pædiatrisk population_
Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt.
De foreliggende data er beskrevet i
pkt. 5.1, men der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende
dosering. DepoCyte frarådes hos børn og
unge, indtil der foreligger yderligere oplysninger.
_Voksne og ældre_
Til behandling af lymfomatøs meningitis er dosis til voksne 50 mg
(ét hætteglas) indgivet intratekalt
(lumbalpunktur eller intraventrikulært via et Ommaya-reservoir).
Følgende regime anbefales til induktions-, konsoliderings- og ved
ligeholdelse
sbehandling:
Induktionsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 2
gange (uge 1 og 3).
Konsolideringsbehandling: 50 mg indgivet hver 14. dag; administreres 3
gange (uge 5, 7 og 9) og
efterfølges af endnu en dosis på 50 mg i uge 13.
Vedligeholdelsesbehandling: 50 mg indgivet hver 28. dag; administreres
4 gange (uge 17, 21, 25 og
29).
Administration
DepoCyte skal indgives som langsom injektion i løbet af 1-5 minutter
direkte i cerebrospinalvæsken
(CSF) enten via et intraventrikulært reservoir eller ved direkte
injektion i lumbalsækken. Efter
3
administration via lumbal punktur anbefales det, at patienten
instrueres til at ligge fladt ned i en time. Alle
patienter bør påbegynde behandling med dexamethason 4 mg 2 gange
dagligt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-06-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen